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    1. 問醫生 找醫院 查疾病 癥狀自查 藥品通 快應用

      「醫藥速讀社」巴西公布科興新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗最終研究結果

      2021-04-13 09:48:07新浪網
      核心提示:福建第二批耗材集采啟動;巴西公布科興新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗最終研究結果;齊魯制藥恩曲他濱替諾福韋片即將獲批……每日新鮮藥聞醫訊,速讀社與您共同關注!

      Part1政策簡報

      江蘇一名境外入境人員解除隔離后核酸檢測陽性

      昨日,江蘇省常州市疾控中心報告,在對入境解除隔離返常人員例行核酸檢測中,發現一名廣州入境集中隔離期滿返常人員核酸檢測結果為陽性。市指揮部已按要求對張某落實隔離治療及流行病學調查,對相關接觸人員開展排查追蹤和管理,對相關場所采取封閉管理及消殺等措施。截至4月12日12:00,排查到的密接人員均按要求集中隔離醫學觀察,并完成核酸采樣檢測,核酸檢測結果均為陰性。(財聯社)

      上海浦東警方破獲有毒減肥藥案 75人被抓 涉案金額5000萬余元

      據報道,上海浦東警方近期偵破一起生產、銷售有毒有害食品案,先后抓獲涉嫌生產、銷售含“西布曲明”違禁成分在內的有毒有害減肥類保健食品的嫌疑人曾某某、周某某、郭某某等75人,F場查獲有毒有害減肥類保健食品65000余粒、生產原料約34公斤,涉案金額達5000萬余元,F涉案嫌疑人被依法采取強制措施。(新浪醫藥新聞)

      福建第二批耗材集采啟動 涉及心臟起搏器、冠脈球囊等7大類

      4月12日,福建省藥械聯合采購中心發布關于公開征求《福建省第二批醫用耗材集中帶量采購文件》意見的通知。通知顯示,擬將心臟雙腔起搏器、冠脈擴張球囊、單焦點人工晶狀體、一次性使用套管穿刺器、吻合器、硬腦(脊)補片、腹股溝疝補片等7類醫用耗材進行集中帶量采購。(福建省醫保局)

      財政部發布醫藥企業會計信息質量檢查公告 恒瑞、步長等19家藥企受罰

      4月12日,財政部發布《中華人民共和國財政部會計信息質量檢查公告》,正式通報了醫藥企業會計信息質量檢查的結果。根據公告顯示,部分醫藥企業存在使用虛假發票套取資金體外使用等違規行為。財政部依據《中華人民共和國會計法》第四十二條規定,對財政部有關監管局檢查的包括恒瑞醫藥、步長制藥、賽諾菲等在內的19家醫藥企業作出行政處罰,處罰金額基本為3至5萬元不等。(國家財政部)

      Part2產經觀察

      望石智慧獲1億美元B及B+輪融資

      4月12日,望石智慧宣布完成了B+輪和B輪融資,融資總額一億美元。B+輪融資由大灣區共同家園發展基金和光速中國共同領投,B輪融資由君聯資本領投。新進股東鼎暉VGC和鐘鼎資本,老股東高瓴創投、SIG海納亞洲、長嶺資本、線性資本等共同參與。此次融資中,望石智慧A輪、A+輪股東全線跟投,其中高瓴創投進行了超額跟投。躍為資本擔任本次融資的獨家財務顧問。(動脈網)

      皓陽生物完成超8000萬元A輪融資

      動脈網第一時間獲悉,皓陽生物宣布完成超8000萬元的A輪融資,由翼樸資本、海邦投資聯合領投,銀杏谷資本、華睿投資跟投,剎那資本擔任獨家財務顧問。(動脈網)

      本導基因完成A輪融資

      據悉,本導基因近日成功完成A輪6000萬元融資,本次融資由華控基金領投,恩然創投、隆門資本、ETP基金、英諾天使基金等多家機構跟投,探針資本擔任獨家財務顧問,資金將用于多個產品臨床前與臨床開發、實驗室與團隊建設等諸多方面。(動脈網)

      Part3藥聞醫訊

      巴西公布科興新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗最終研究結果

      4月12日,巴西圣保羅州布坦坦研究所11日公布了中國科興公司新冠疫苗克爾來福在巴西Ⅲ期臨床試驗的最終研究結果,將該疫苗對含不需就醫的輕癥病例在內的所有新冠病例的保護效力從今年1月初公布的50.38%修正為50.7%,對有明顯癥狀且需就醫的新冠病例的保護效力從1月的78%修正為83.7%。(財聯社)

      Alnylam Pharmaceuticals皮下注射RNAi療法1期臨床試驗結果積極

      今日,Alnylam Pharmaceuticals公司宣布,其皮下注射的RNAi療法ALN-AGT,在治療高血壓患者的1期臨床試驗中獲得積極結果。試驗結果表明,ALN-AGT能夠劑量依賴性降低血管緊張素原的水平和患者血壓。其療效持久性支持每季度或者半年一次的用藥模式。(藥明康德)

      雙特異性融合蛋白治療轉移性葡萄膜黑色素瘤顯著提高總緩解率

      美國癌癥研究協會2021年年會于2021年4月10-15日召開。此次會議上公布的一項3期臨床試驗結果顯示,與現有的標準治療方法相比,來自Immucore公司的雙特異性融合蛋白tebentafusp治療轉移性葡萄膜黑色素瘤患者的死亡率幾乎降低了一半。(新浪醫藥新聞)

      阿斯利康推出下一代PARP抑制劑

      在近日召開的AACR會議上,阿斯利康公布了其PARP1選擇性下一代抑制劑AZD5305的早期數據,希望強調該藥物跟進并改善重磅炸藥Lynparza的機會。據悉,Lynparza是一種PARP1/2抑制劑,由于副作用,其目前聯合治療范圍有限。(新浪醫藥新聞)

      齊魯制藥恩曲他濱替諾福韋片即將獲批

      日前,齊魯制藥以仿制4類報產的恩曲他濱替諾福韋片進入行政審批階段,有望近日獲批。據悉,恩曲他濱替諾福韋片為恩曲他濱與富馬酸替諾福韋二吡呋酯的復方制劑,由吉利德開發,商品名Truvada,2004年在美國上市。(米內網)

      佰仁醫療:創新產品流出道單瓣補片獲批注冊

      12日,佰仁醫療公告,近日,經國家藥品監督管理局審查,公司自主研發的創新產品流出道單瓣補片獲準注冊,這是全球首次批準流出道單瓣補片上市。品適用于從嬰幼兒至成年需要右室流出道修復的復雜先心病患者。(佰仁醫療公告)

      挪威研究表明:阿斯利康疫苗會引起極高水平的抗體導致血栓嚴重副作用

      當地時間4月10日,挪威廣播電視公司報道稱,挪威的研究指出,阿斯利康疫苗與血栓之間存在關聯,但研究人員仍然不知道疫苗中的哪些物質會觸發這種副作用。該研究人員研究了5名32至54歲的挪威患者,他們在接種阿斯利康疫苗后的10天里都出現異常的血栓現象,同時血小板數值偏低,并有3名患者死亡。(央視新聞)

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